Kineret

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

anakinra

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

L04AC03

INN (nemzetközi neve):

anakinra

Terápiás csoport:

Immunosuppressants

Terápiás terület:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml.Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret should be given in combination with colchicine, if appropriate.Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids.Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2002-03-08

Betegtájékoztató

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KINERET 100 MG/0.67 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Anakinra
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kineret is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kineret
3.
How to use Kineret
4.
Possible side effects
5.
How to store Kineret
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KINERET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kineret contains the active substance anakinra. This is a type of
cytokine (an immunosuppressive
agent) that is used to treat:
-
Rheumatoid Arthritis (RA)
-
COVID-19 in patients who have pneumonia, need extra oxygen and are at
risk of lung failure
-
Periodic fever syndromes:
-
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), also called
Chronic
Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA),
o
Muckle-Wells Syndrome (MWS),
o
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
-
Familial Mediterranean Fever (FMF)
-
Still’s disease including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
(SJIA) and Adult-Onset Still’s
Disease (AOSD)
Cytokines are proteins made by your body that co-ordinate
communication between cells and help
control cell activity. In RA, CAPS, FMF, Still’s disease, and in
COVID-19 pneumonia, your body
produces too much of a cytokine called interleukin-1. This results in
harmful effects leading to
inflammation, causing the symptoms of the disease. Normally, your body
produces a protein that
b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each graduated pre-filled syringe contains 100 mg of anakinra* per
0.67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produced in
_Escherichia coli _cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless-to-white solution for injection that may contain
some product-related translucent-
to-white amorphous particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid Arthritis (RA)
Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and
symptoms of RA in combination with
methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.
COVID-19
Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019
(COVID-19) in adult patients with
pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who
are at risk of progressing
to severe respiratory failure determined by plasma concentration of
soluble urokinase plasminogen
activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
Periodic fever syndromes
Kineret is indicated for the treatment of the following
autoinflammatory periodic fever syndromes in
adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with
a body weight of 10 kg or
above:
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) _
Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic
Infantile Neurological,
Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)
-
Muckle-Wells Syndrome (MWS)
-
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
_Familial Mediterranean Fever (FMF) _
Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever
(FMF). Kineret should be given
in combination with colchicine, if appropriate.
Still’s Disease
Kineret is indicated in a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése