Kigabeq

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vigabatrin

Dostupné z:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC kód:

N03AG04

INN (Medzinárodný Name):

vigabatrin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptiká,

Terapeutické oblasti:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapeutické indikácie:

Kigabeq je uvedené v dojčatá a deti od 1 mesiaca na menej ako 7 rokov na:Liečbu v monotherapy infantilné kŕče (West syndróm). Liečba v kombinácii s inými antiepileptic liekov pre pacientov s odolné čiastočné epilepsia (ohniskový výskyt záchvatov) s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie, že je tam, kde iné vhodné lieku kombinácie sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KIGABEQ 100 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
Pre deti od 1 mesiaca do menej ako 7 rokov
KIGABEQ 500 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
Pre deti od 1 mesiaca do menej ako 7 rokov
vigabatrín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
PODÁTE TENTO LIEK SVOJMU DIEŤAŤU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vášmu dieťaťu. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
-
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kigabeq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa použijete Kigabeq
3.
Ako podávať Kigabeq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kigabeq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KIGABEQ A NA ČO SA POUŽÍVA
Kigabeq obsahuje vigabatrín a používa sa na liečbu dojčiat a
detí vo veku od 1 mesiaca do menej ako
7 rokov. Používa sa na liečbu detských kŕčov (Westov syndróm)
alebo spolu s ďalšími liekmi na
epilepsiu na liečbu čiastočnej epilepsie, ktorá nie je v
súčasnej liečbe dostatočne kontrolovaná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VAŠE DIEŤA POUŽIJETE KIGABEQ
_ _
NEPODÁVAJTE KIGABEQ:
-
ak je vaše dieťa alergické na vigabatrín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako podáte Kigabeq, obráťte sa na svojho detského
lekára, ak vaše dieťa:
-
má alebo malo v minulosti depresiu alebo iné psy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kigabeq 100 mg rozpustné tablety
Kigabeq 500 mg rozpustné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kigabeq 100 mg rozpustné tablety
Každá rozpustná tableta obsahuje 100 mg vigabatrínu.
Kigabeq 500 mg rozpustné tablety
Každá rozpustná tableta obsahuje 500 mg vigabatrínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Biele oválne tablety. Tablety majú deliacu ryhu na jednej strane a
môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.
-
Veľkosť 500 mg tabliet: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Veľkosť 100 mg tabliet: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kigabeq je indikovaný dojčatám a deťom vo veku od 1 mesiaca do
menej ako 7 rokov na:
-
liečbu kŕčov u dojčiat (Westov syndróm) v monoterapii.
-
liečbu v kombinácii s inými antiepileptikami u pacientov s
rezistentnou parciálnou epilepsiou
(fokálne záchvaty) so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej, to
znamená, že všetky ostatné
vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu vigabatrínom môže začať len špecialista na
epileptológiu, neurológiu alebo pediatrickú
neurológiu. Následná liečba má prebiehať pod dohľadom
špecialistu na epileptológiu, neurológiu
alebo pediatrickú neurológiu.
Dávkovanie
_Monoterapia kŕčov u dojčiat (Westov syndróm) _
_ _
Odporúčaná začiatočná dávka je 50 mg/kg/deň. Následné
dávkovanie sa môže titrovať každé 3 dni až
po maximálnu odporúčanú dávku 150 mg/kg/deň v dávkach 25
mg/kg/deň. Dávky vigabatrínu sa majú
podávať dvakrát denne podľa tabuľky nižšie.
_ _
3
TABUĽKA 1: POČET ROZPUSTNÝCH TABLIET PODĽA TELESNEJ HMOTNOSTI,
POČIATOČNEJ DÁVKY A ZVÝŠENIE
DÁVKY PRI KŔČOCH U DOJČIAT
_ _
TELESNÁ
HMOTNOSŤ
(KG)
POČIATOČNÁ DÁVKA 50 MG/KG/DEŇ
NAVRHOVANÉ DÁVKY PRE PRVÝ
KROK TITRÁCIE (75 MG/KG/DEŇ)
(3. DEŇ)
NAVRHOVANÉ DÁVKY
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov