Ketoconazole HRA

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Cetoconazol

Dostupné z:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC kód:

J02AB02

INN (Medzinárodný Name):

ketoconazole

Terapeutické skupiny:

Antimicóticos para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Síndrome de Cushing

Terapeutické indikácie:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-11-18

Príbalový leták

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-01-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov