Ketoconazole HRA

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Cetoconazol

Dostępny od:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

J02AB02

INN (International Nazwa):

ketoconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimicóticos para uso sistêmico

Dziedzina terapeutyczna:

Síndrome de Cushing

Wskazania:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów