Ketoconazole HRA

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2021

Aktiv ingrediens:

Cetoconazol

Tilgjengelig fra:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kode:

J02AB02

INN (International Name):

ketoconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimicóticos para uso sistêmico

Terapeutisk område:

Síndrome de Cushing

Indikasjoner:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-11-18

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Søk varsler relatert til dette produktet