Jentadueto

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

linagliptin, la metformina

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BD11

INN (Medzinárodný Name):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2:Jentadueto está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina sola, o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de linagliptina y metformina. Jentadueto está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio, en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2012-07-19

Príbalový leták

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JENTADUETO 2,5 MG / 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
linagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jentadueto y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jentadueto
3.
Cómo tomar Jentadueto
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jentadueto
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JENTADUETO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su comprimido es Jentadueto. Contiene dos principios
activos distintos: linagliptina y
metformina.
-
Linagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4).
-
Metformina pertenece a una clase de medicamentos denominados
biguanidas.
CÓMO ACTÚA JENTADUETO
Los dos principios activos actúan conjuntamente para controlar los
niveles de azúcar en la sangre en
pacientes adultos con una forma de diabetes llamada “diabetes
mellitus tipo 2”. Junto con la dieta y el
ejercicio, este medicamento ayuda a mejorar los niveles y efectos de
la insulina después de una
comida y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.
Este medicamento se puede usar solo o con ciertos medicamentos para la
diabetes como las
sulfonilureas, empagliflozina o insulina.
¿QUÉ ES LA DIABETES TIPO 2?
La diabetes tipo 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de linagliptina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de linagliptina y 1.000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color naranja claro, ovalado,
biconvexo, de
19,2 mm x 9,4 mm, grabado con la inscripción "D2/850" en una cara y
el logotipo de la compañía en
la otra.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color rosa claro, ovalado,
biconvexo, de 21,1 mm x 9,7 mm,
grabado con la inscripción "D2/1000" en una cara y el logotipo de la
compañía en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Jentadueto está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 como
tratamiento asociado a dieta y
ejercicio para mejorar el control glucémico:

en pacientes no controlados adecuadamente solo con su dosis máxima
tolerada de metformina

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluida la insulina,
en pacientes no controlados adecuadamente con metformina y con estos
medicamentos

en pacientes que ya se estén tratando con la combinación de
linagliptina y metformina en
comprimidos separados.
(Ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1 para consultar los datos disponibles
sobre las diferentes
combinaciones).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min)_
La dosis 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov