Jentadueto

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2023

Aktivni sastojci:

linagliptin, la metformina

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BD11

INN (International ime):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2:Jentadueto está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina sola, o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de linagliptina y metformina. Jentadueto está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio, en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-07-19

Uputa o lijeku

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JENTADUETO 2,5 MG / 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
linagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jentadueto y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jentadueto
3.
Cómo tomar Jentadueto
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jentadueto
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JENTADUETO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su comprimido es Jentadueto. Contiene dos principios
activos distintos: linagliptina y
metformina.
-
Linagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominados
inhibidores de la DPP-4
(inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4).
-
Metformina pertenece a una clase de medicamentos denominados
biguanidas.
CÓMO ACTÚA JENTADUETO
Los dos principios activos actúan conjuntamente para controlar los
niveles de azúcar en la sangre en
pacientes adultos con una forma de diabetes llamada “diabetes
mellitus tipo 2”. Junto con la dieta y el
ejercicio, este medicamento ayuda a mejorar los niveles y efectos de
la insulina después de una
comida y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.
Este medicamento se puede usar solo o con ciertos medicamentos para la
diabetes como las
sulfonilureas, empagliflozina o insulina.
¿QUÉ ES LA DIABETES TIPO 2?
La diabetes tipo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de linagliptina y 850 mg de
hidrocloruro de metformina.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de linagliptina y 1.000 mg de
hidrocloruro de metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color naranja claro, ovalado,
biconvexo, de
19,2 mm x 9,4 mm, grabado con la inscripción "D2/850" en una cara y
el logotipo de la compañía en
la otra.
Jentadueto 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color rosa claro, ovalado,
biconvexo, de 21,1 mm x 9,7 mm,
grabado con la inscripción "D2/1000" en una cara y el logotipo de la
compañía en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Jentadueto está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 como
tratamiento asociado a dieta y
ejercicio para mejorar el control glucémico:

en pacientes no controlados adecuadamente solo con su dosis máxima
tolerada de metformina

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluida la insulina,
en pacientes no controlados adecuadamente con metformina y con estos
medicamentos

en pacientes que ya se estén tratando con la combinación de
linagliptina y metformina en
comprimidos separados.
(Ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1 para consultar los datos disponibles
sobre las diferentes
combinaciones).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min)_
La dosis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata