Jardiance

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Empagliflozin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BK03

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2014-05-22

Príbalový leták

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTEN
Empagliflozin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jardiance und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jardiance beachten?
3.
Wie ist Jardiance einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jardiance aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JARDIANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST JARDIANCE?
Jardiance enthält den Wirkstoff Empagliflozin.
Jardiance gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-
(SGLT-2-)Hemmer.
WOFÜR WIRD JARDIANCE ANGEWENDET?
TYP-2-DIABETES MELLITUS

Jardiance wird zur Behandlung des Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und
Kindern ab 10 Jahren
angewendet, wenn dieser mit Diät und Bewegung nicht ausreichend
eingestellt werden kann.

Jardiance kann bei Patienten, die kein Metformin (ein anderes
blutzuckersenkendes
Arzneimittel) nehmen können, auch ohne andere Arzneimittel angewendet
werden.

Jardiance kann auch zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
des Diabetes
angewendet werden. Dies können Arzneimittel zum Einnehmen sein oder
als Injektion
verabreichte Arzn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jardiance 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 154,3 mg
Lactose.
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 25 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 107,4 mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Runde, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten, in
die auf der einen Seite „S10"
und auf der anderen Seite das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt
ist (Durchmesser der Tablette:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Ovale, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette, in die auf der einen Seite
„S25" und auf der anderen Seite
das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt ist (Länge der Tablette:
11,1 mm, Breite der Tablette:
5,6 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ-2-Diabetes mellitus
Jardiance wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren zur
Behandlung von nicht
ausreichend behandeltem Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu
Diät und Bewegung
-
als Monotherapie, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit als
ungeeignet erachtet
wird
-
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationstherapien, die
Wirkung auf Blutzuckerkontrolle,
kardiovaskuläre und renale Ereignisse sowie die untersuchten
Populationen siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1.
3
Herzinsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
symptomatischer, chronischer
Herzinsuffizienz.
Chronische Niereninsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
chronischer Niereninsuffiz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov