Jardiance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Empagliflozin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

A10BK03

INN (الاسم الدولي):

empagliflozin

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

الخصائص العلاجية:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTEN
Empagliflozin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jardiance und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jardiance beachten?
3.
Wie ist Jardiance einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jardiance aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JARDIANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST JARDIANCE?
Jardiance enthält den Wirkstoff Empagliflozin.
Jardiance gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-
(SGLT-2-)Hemmer.
WOFÜR WIRD JARDIANCE ANGEWENDET?
TYP-2-DIABETES MELLITUS

Jardiance wird zur Behandlung des Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und
Kindern ab 10 Jahren
angewendet, wenn dieser mit Diät und Bewegung nicht ausreichend
eingestellt werden kann.

Jardiance kann bei Patienten, die kein Metformin (ein anderes
blutzuckersenkendes
Arzneimittel) nehmen können, auch ohne andere Arzneimittel angewendet
werden.

Jardiance kann auch zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
des Diabetes
angewendet werden. Dies können Arzneimittel zum Einnehmen sein oder
als Injektion
verabreichte Arzn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jardiance 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 154,3 mg
Lactose.
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 25 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 107,4 mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Runde, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten, in
die auf der einen Seite „S10"
und auf der anderen Seite das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt
ist (Durchmesser der Tablette:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Ovale, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette, in die auf der einen Seite
„S25" und auf der anderen Seite
das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt ist (Länge der Tablette:
11,1 mm, Breite der Tablette:
5,6 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ-2-Diabetes mellitus
Jardiance wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren zur
Behandlung von nicht
ausreichend behandeltem Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu
Diät und Bewegung
-
als Monotherapie, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit als
ungeeignet erachtet
wird
-
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationstherapien, die
Wirkung auf Blutzuckerkontrolle,
kardiovaskuläre und renale Ereignisse sowie die untersuchten
Populationen siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1.
3
Herzinsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
symptomatischer, chronischer
Herzinsuffizienz.
Chronische Niereninsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
chronischer Niereninsuffiz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات