Jardiance

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Empagliflozin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BK03

INN (Mezinárodní Name):

empagliflozin

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikace:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-05-22

Informace pro uživatele

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTEN
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTEN
Empagliflozin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jardiance und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jardiance beachten?
3.
Wie ist Jardiance einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jardiance aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JARDIANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST JARDIANCE?
Jardiance enthält den Wirkstoff Empagliflozin.
Jardiance gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-
(SGLT-2-)Hemmer.
WOFÜR WIRD JARDIANCE ANGEWENDET?
TYP-2-DIABETES MELLITUS

Jardiance wird zur Behandlung des Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen und
Kindern ab 10 Jahren
angewendet, wenn dieser mit Diät und Bewegung nicht ausreichend
eingestellt werden kann.

Jardiance kann bei Patienten, die kein Metformin (ein anderes
blutzuckersenkendes
Arzneimittel) nehmen können, auch ohne andere Arzneimittel angewendet
werden.

Jardiance kann auch zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
des Diabetes
angewendet werden. Dies können Arzneimittel zum Einnehmen sein oder
als Injektion
verabreichte Arzn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jardiance 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 154,3 mg
Lactose.
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 25 mg Empagliflozin.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 107,4 mg
Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Jardiance 10 mg Filmtabletten
Runde, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten, in
die auf der einen Seite „S10"
und auf der anderen Seite das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt
ist (Durchmesser der Tablette:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg Filmtabletten
Ovale, hellgelbe, bikonvexe Filmtablette, in die auf der einen Seite
„S25" und auf der anderen Seite
das Boehringer Ingelheim Logo eingeprägt ist (Länge der Tablette:
11,1 mm, Breite der Tablette:
5,6 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ-2-Diabetes mellitus
Jardiance wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren zur
Behandlung von nicht
ausreichend behandeltem Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu
Diät und Bewegung
-
als Monotherapie, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit als
ungeeignet erachtet
wird
-
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes
Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationstherapien, die
Wirkung auf Blutzuckerkontrolle,
kardiovaskuläre und renale Ereignisse sowie die untersuchten
Populationen siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1.
3
Herzinsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
symptomatischer, chronischer
Herzinsuffizienz.
Chronische Niereninsuffizienz
Jardiance wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
chronischer Niereninsuffiz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů