Ivabradine Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloridrato de ivabradina

Dostupné z:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia cardíaca

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável A Ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersorin combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ivabradina Zentiva
3.
Como utilizar Ivabradina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ZENTIVA COMPRIMIDOS E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Zentiva (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
‒
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
‒
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. É
utilizado em combinação com a
terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores beta ou
quando os bloqueadores

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de cor branca, redondos, biconvexos, com ranhura num dos
lados, com marcação “5” no
outro lado e com 6,5 mm de diâmetro. O comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, brancos a esbranquiçados com diâmetro de 7,1
mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 batimentos
por minuto (bpm). A ivabradina está indicada:
‒
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta
ou
‒
em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador beta na dose ótima.
Tratamento da insuficiência cardíaca crónica
A ivabradina está indicada na insuficiência cardíaca crónica
classe NYHA II a IV com disfunção
sistólica, em doentes adultos com ritmo sinusal e cuja frequência
cardíaca é ≥ 75 bpm, em associação
com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores
beta ou quando a terapêutica com
bloqueadores beta está contraindicada ou não é tolerada (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov