Ivabradine Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cloridrato de ivabradina

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Terapia cardíaca

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável A Ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersorin combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ivabradina Zentiva
3.
Como utilizar Ivabradina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ZENTIVA COMPRIMIDOS E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Zentiva (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
‒
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
‒
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. É
utilizado em combinação com a
terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores beta ou
quando os bloqueadores

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de cor branca, redondos, biconvexos, com ranhura num dos
lados, com marcação “5” no
outro lado e com 6,5 mm de diâmetro. O comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, brancos a esbranquiçados com diâmetro de 7,1
mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 batimentos
por minuto (bpm). A ivabradina está indicada:
‒
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta
ou
‒
em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador beta na dose ótima.
Tratamento da insuficiência cardíaca crónica
A ivabradina está indicada na insuficiência cardíaca crónica
classe NYHA II a IV com disfunção
sistólica, em doentes adultos com ritmo sinusal e cuja frequência
cardíaca é ≥ 75 bpm, em associação
com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores
beta ou quando a terapêutica com
bloqueadores beta está contraindicada ou não é tolerada (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-02-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات