Ivabradine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cloridrato de ivabradina

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Terapia cardíaca

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável A Ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersorin combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ivabradina Zentiva
3.
Como utilizar Ivabradina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ZENTIVA COMPRIMIDOS E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Zentiva (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
‒
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
‒
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. É
utilizado em combinação com a
terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores beta ou
quando os bloqueadores

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos de cor branca, redondos, biconvexos, com ranhura num dos
lados, com marcação “5” no
outro lado e com 6,5 mm de diâmetro. O comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, brancos a esbranquiçados com diâmetro de 7,1
mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 batimentos
por minuto (bpm). A ivabradina está indicada:
‒
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta
ou
‒
em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador beta na dose ótima.
Tratamento da insuficiência cardíaca crónica
A ivabradina está indicada na insuficiência cardíaca crónica
classe NYHA II a IV com disfunção
sistólica, em doentes adultos com ritmo sinusal e cuja frequência
cardíaca é ≥ 75 bpm, em associação
com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com bloqueadores
beta ou quando a terapêutica com
bloqueadores beta está contraindicada ou não é tolerada (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów