Irbesartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2009-10-30

Príbalový leták

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN TEVA 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Irbesartan Teva
3.
Como tomar Irbesartan Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Irbesartan Teva
6.
Contéudo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan Teva pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Irbesartan Teva evita a ligação da angiotensina-II a estes
recetores, provocando o relaxamento dos
vasos sanguíneos e a diminuição da pressão arterial.
Irbesartan Teva retarda a diminuição da função renal em doentes
com pressão arterial elevada e
diabetes tipo 2.
Irbesartan Teva é utilizado em doentes adultos:
•
para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
).
•
para proteger os rins em doentes com pressão arterial elevada,
diabetes tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência da função renal.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IRBESARTAN TEVA
NÃO TOME IRBESARTAN TEVA

- Se tem
ALERGIA
ao irbesar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan Teva 75 mg comprimidos revestidos por película
Irbesartan Teva 150 mg comprimidos revestidos por película
Irbesartan Teva 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan Teva 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Irbesartan Teva 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado em forma de
cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7464”.
Irbesartan Teva 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado em forma de
cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7465”.
Irbesartan Teva 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado em forma de
cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7466”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Irbesartan Teva é indicado em adultos para o tratamento da
hipertensão essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes com
hipertensão e diabetes mellitus
tipo 2 como parte de um regime farmacológico anti-hipertensivo (ver
secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov