Irbesartan BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime (consulte a secção 5.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
irbesartan
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan BMS e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Como tomar Irbesartan BMS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Irbesartan BMS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN BMS E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan BMS pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos receptores
da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a
receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o
que conduz ao aumento da
pressão arterial. Irbesartan BMS impede a ligação da
angiotensina-II a estes receptores, fazendo com
que os vasos sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
Irbesartan BMS atrasa a diminuição da
função renal nos doentes com pressão arterial elevada e diabetes do
tipo 2.
Irbesartan BMS é usado
para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
)
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NÃO TOME IRBESARTAN BMS
se tem
ALERGIA
(hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Irbesartan
BMS
se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível
não tomar Irbesartan BMS no
início da gravidez -
_ver secção Gravidez_
)
Irbesartan BMS n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan BMS 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactose mono-hidratada por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Branco a esbranquiçado, biconvexo, de forma oval, com um coração
marcado numa das faces e o
número 2771 gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um
regime farmacológico anti-hipertensivo (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Irbesartan BMS na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor
controlo da pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg.
Contudo, pode considerar-se o início
da terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e
nos idosos com mais de
75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Irbesartan BMS pode ser
aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros anti-hipertensores.
Em particular, a adição de um
diurético como hidroclorotiazida tem apresentado um efeito aditivo
com o Irbesartan BMS (ver secção
4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Irbesartan BMS
nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos em
que o irbesartan foi utilizado
em associação com outros fármacos anti-hipertensivos, de acordo com
as necessidades, para atingir a
pressão arterial desejada (ver secç
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov