Irbesartan BMS

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Hipertensão

Терапевтические показания :

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime (consulte a secção 5.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
irbesartan
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan BMS e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Como tomar Irbesartan BMS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Irbesartan BMS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN BMS E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan BMS pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos receptores
da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a
receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o
que conduz ao aumento da
pressão arterial. Irbesartan BMS impede a ligação da
angiotensina-II a estes receptores, fazendo com
que os vasos sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
Irbesartan BMS atrasa a diminuição da
função renal nos doentes com pressão arterial elevada e diabetes do
tipo 2.
Irbesartan BMS é usado
para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
)
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NÃO TOME IRBESARTAN BMS
se tem
ALERGIA
(hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Irbesartan
BMS
se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível
não tomar Irbesartan BMS no
início da gravidez -
_ver secção Gravidez_
)
Irbesartan BMS n
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan BMS 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactose mono-hidratada por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Branco a esbranquiçado, biconvexo, de forma oval, com um coração
marcado numa das faces e o
número 2771 gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um
regime farmacológico anti-hipertensivo (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Irbesartan BMS na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor
controlo da pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg.
Contudo, pode considerar-se o início
da terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e
nos idosos com mais de
75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Irbesartan BMS pode ser
aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros anti-hipertensores.
Em particular, a adição de um
diurético como hidroclorotiazida tem apresentado um efeito aditivo
com o Irbesartan BMS (ver secção
4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Irbesartan BMS
nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos em
que o irbesartan foi utilizado
em associação com outros fármacos anti-hipertensivos, de acordo com
as necessidades, para atingir a
pressão arterial desejada (ver secç
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов