Irbesartan BMS

País: União Europeia

Língua: português

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Área terapêutica:

Hipertensão

Indicações terapêuticas:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime (consulte a secção 5.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Retirado

Data de autorização:

2007-01-19

Folheto informativo - Bula

                                90
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
91
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
irbesartan
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan BMS e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Como tomar Irbesartan BMS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Irbesartan BMS
6.
Outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN BMS E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan BMS pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos receptores
da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a
receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o
que conduz ao aumento da
pressão arterial. Irbesartan BMS impede a ligação da
angiotensina-II a estes receptores, fazendo com
que os vasos sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
Irbesartan BMS atrasa a diminuição da
função renal nos doentes com pressão arterial elevada e diabetes do
tipo 2.
Irbesartan BMS é usado
para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
)
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NÃO TOME IRBESARTAN BMS
se tem
ALERGIA
(hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Irbesartan
BMS
se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível
não tomar Irbesartan BMS no
início da gravidez -
_ver secção Gravidez_
)
Irbesartan BMS n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan BMS 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactose mono-hidratada por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Branco a esbranquiçado, biconvexo, de forma oval, com um coração
marcado numa das faces e o
número 2771 gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um
regime farmacológico anti-hipertensivo (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Irbesartan BMS na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor
controlo da pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg.
Contudo, pode considerar-se o início
da terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e
nos idosos com mais de
75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Irbesartan BMS pode ser
aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros anti-hipertensores.
Em particular, a adição de um
diurético como hidroclorotiazida tem apresentado um efeito aditivo
com o Irbesartan BMS (ver secção
4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Irbesartan BMS
nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos em
que o irbesartan foi utilizado
em associação com outros fármacos anti-hipertensivos, de acordo com
as necessidades, para atingir a
pressão arterial desejada (ver secç
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas grego 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas francês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas letão 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-11-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 26-11-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos