IPG-FLUOXETINE Capsule
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
31-03-2017
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Aktívna zložka:
Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)
Dostupné z:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC kód:
N06AB03
INN (Medzinárodný Name):
FLUOXETINE
Dávkovanie:
10MG
Forma lieku:
Capsule
Zloženie:
Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
30/100/500
Typ predpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:
Stav Autorizácia:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Dátum Autorizácia:
2021-05-13
Súhrn charakteristických
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-FLUOXETINE
CAPSULES DE FLUOXÉTINE, BP
10 mg et 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine)
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
4-77 Auriga Drive, Unité 4
Le 31 mars 2017
Ottawa, ON, K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204095
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
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