IPG-FLUOXETINE Capsule

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Tersedia dari:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kode ATC:

N06AB03

INN (Nama Internasional):

FLUOXETINE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Capsule

Komposisi:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2021-05-13

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-FLUOXETINE
CAPSULES DE FLUOXÉTINE, BP
10 mg et 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine)
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
4-77 Auriga Drive, Unité 4
Le 31 mars 2017
Ottawa, ON, K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204095
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................