IPG-FLUOXETINE Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Disponibbli minn:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

N06AB03

INN (Isem Internazzjonali):

FLUOXETINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-05-13

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-FLUOXETINE
CAPSULES DE FLUOXÉTINE, BP
10 mg et 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine)
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
4-77 Auriga Drive, Unité 4
Le 31 mars 2017
Ottawa, ON, K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204095
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................