Ionsys

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanüülvesinikkloriid

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Valuvaigistid

Terapeutické oblasti:

Valu, postoperatiivne

Terapeutické indikácie:

Ägeda mõõduka kuni raskekujulise operatsioonijärgse valu ravi, mida kasutatakse ainult haiglas.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B.
PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
IONSYS 40 MIKROGRAMMI ANNUSE KOHTA IONTOFOREETILINE TRANSDERMAALNE
SÜSTEEM
fentanüül
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt läbi kogu infoleht.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on mingeid lisaküsimusi, pidage palun nõu oma raviarsti
võiõega
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil ilmneb mõni tõsine kõrvaltoime või kui esineb
kõrvaltoimeid, mida pakendi infolehes ei
ole nimetatud, palun informeerige sellest oma raviarsti või õde.
KÄESOLEVAS INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on IONSYS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IONSYSi kasutamist
3.
Kuidas IONSYSi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
IONSYSi säilitamine
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON IONSYS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IONSYS on süsteem, mida te saate ise käsitseda, et hoida oma valu
kontrolli all.
IONSYS ON AINULT HAIGLAS KASUTAMISEKS,
et vaigistada operatsioonijärgset valu.
Te kontrollite ise
oma ravi meditsiinipersonali juhendamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IONSYS’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE IONSYS’I:
-
KUI TE OLETE ÜLITUNDLIK
(allergiline) fentanüüli, kleepsidemete või –plaastrite või
mõne allpool
loetletud koostisosa suhtes.
IONSYS´I KASUTAMISEL TULEB OLLA ERITI ETTEVAATLIK.
Öelge oma arstile või õele:
-
Kui teil on olnud probleeme kopsudega või hingamisraskusi
-
Kui teil on probleeme südame, maksa või neerudega
-
Kuil teil tekivad peavalud või on olnud peatrauma
-
Kui teil on kuulmisprobleeme
-
Kui teil on ebatavaliselt aeglane soolemotoorika
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA:
Mõned ravimid võivad mõjutada IONSYS´i toimet või suurendavad
kõrvaltoimete tekkimise
võimalust.
PIDAGE NÕU OMA ARSTIGA
, kui te kasutate:
-
ravimeid, mis muudavad uniseks või uimaseks (nagu teised
morfiini-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IONSYS 40 mikrogrammi annuses iontoforeetiline transdermaalne süsteem
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks IONSYS süsteem sisaldab 10,8 mg fentanüül vesinikkloriidi 9,7
mg fentanüüliga ekvivaletses
koguses ja vabastab 40 mikrogrammi fentanüüli ühe annuse kohta,
maksimaalselt 3,2 mg (80 annust).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Iontoforeetiline transdermaalne süsteem (ITS).
IONSYS koosneb kompaktsest elektroonilisest kontrollerist ja kahest
hüdrogeeli reservuaarist, millest
üks sisaldab fentanüülvesinikkloriidi geelina nõelavabaks
nõudmisel-manustamiseks. Süsteemi
ülemine osa on valge ja sisaldab identifitseerijat ‘IONSYS
TM
’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
IONSYS on näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse
valu vaigistamiseks haigla
tingimustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
IONSYS on ettenähtud ainult haigla tingimustes kasutamiseks. Kuna
fentanüülil on teadaolevalt
sõltuvusttekitav toime, tuleb patsienti küsitleda võimaliku
varasema ravimisõltuvuse suhtes (vt lõik
4.4).
Järgida tuleb spetsiaalseid eriettevaatusabinõusid hävitamisel (vt
lõik 6.6).
IONSYS-i tohib aktiveerida ainult patsient ise.
Enne kirurgilist operatsiooni peab meditsiinipersonal tagama, et
patsienti on piisavalt informeeritud
IONSYS-i kasutamisest post-operatiivses perioodis.
IONSYS vabastab nõudmisel 40 mikrogrammi annuse kohta ja
maksimaalselt kuni 240 mikrogrammi
(6 annust igaüks 10 minutilise kestvusega) tunnis, kuid mitte rohkem
kui maksimaalselt 80 annust
24 tunni jooksul. Patsient peab enne IONSYS-i kasutamise alustamist
olema tiitritud sobivale
analgeetilisele tasemele.
Patsient tohib süsteemi aktiveerida ainult vastuseks
valureaktsioonile. IONSYS töötab 24-tundi pärast
esimese annuse manustamist või kuni 80 annust on ära kasutatud,
oleneb kumb juhtub esimesena, ning
muutub seejärel kasutamiskõlbma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov