Invirase

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

saquinavir

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

J05AE01

INN (Medzinárodný Name):

saquinavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Invirase est indiqué pour le traitement des patients adultes infectés par le VIH-1. Invirase ne doit être administré qu'en association avec le ritonavir et d'autres médicaments antirétroviraux.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

1996-10-03

Príbalový leták

                                45
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INVIRASE 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SAQUINAVIR
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
∙
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
∙
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
∙
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
∙
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Invirase et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Invirase
3.
Comment prendre Invirase
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Invirase
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INVIRASE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Invirase contient la substance active saquinavir qui est un agent
antiviral. Il fait partie de la classe
thérapeutique des inhibiteurs de protéase. Il est utilisé dans le
traitement de l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH).
Invirase est destiné au traitement des adultes infectés par le
VIH-1. Invirase est prescrit en association
avec le ritonavir (Norvir) et d’autres médicaments
antirétroviraux.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE INVIRASE
?
NE PAS PRENDRE INVIRASE SI VOUS AVEZ :
∙
une allergie au saquinavir, au ritonavir ou à l’un des autres
composants contenus dans Invirase
(voir la rubrique « Invirase contient du lactose » mentionnée plus
bas dans cette rubrique et la rubrique
6 « Que contient Invirase »).
∙
tout problème cardiaqu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
INVIRASE 500 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé d'Invirase contient 500 mg de saquinavir sous
forme de mésilate de saquinavir.
Excipient à effet notoire : Lactose anhydre (38,5 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme ovale cylindrique biconvexe et de
couleur allant de orange clair à orange
gris ou marron et portant les gravures « SQV 500 » sur une face et
« ROCHE » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Invirase est indiqué dans le traitement des patients adultes
infectés par le VIH-1. Invirase doit être
administré uniquement en association avec le ritonavir et avec
d’autres médicaments antirétroviraux
(voir rubrique 4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par Invirase doit être initié par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’infection par le VIH.
_En association au ritonavir_
La posologie recommandée d’Invirase est de 1000 mg (2 comprimés
pelliculés à 500 mg) deux fois
par jour avec du ritonavir 100 mg deux fois par jour en association
avec d’autres agents
antirétroviraux. Pour les patients naïfs de traitement
antirétroviral qui initient un traitement par
Invirase/ritonavir, la dose initiale recommandée d’Invirase est de
500 mg (1 comprimé pelliculé de
500 mg) deux fois par jour avec ritonavir 100 mg deux fois par jour en
association avec d’autres
agents antirétroviraux pendant les 7 premiers jours de traitement.
Après 7 jours, la dose recommandée
d’Invirase est de 1000 mg deux fois par jour avec ritonavir 100 mg
deux fois par jour en association
avec d’autres agents antirétroviraux. Cependant, pour les patients
qui débutent un traitement avec
Invirase immédiatement après l’arrêt d’un traitement avec un
aut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov