Intrarosa

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Prasterone

Dostupné z:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Medzinárodný Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Andere Sexualhormone und Modulatoren des genital-Systems

Terapeutické oblasti:

Nach den Wechseljahren

Terapeutické indikácie:

Introsa ist indiziert zur Behandlung von Vulva- und Vaginalatrophie bei postmenopausalen Frauen mit mäßigen bis schweren Symptomen.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INTRAROSA 6,5 MG VAGINALZÄPFCHEN
Prasteron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Intrarosa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Intrarosa beachten?
3.
Wie ist Intrarosa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Intrarosa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTRAROSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Intrarosa enthält den Wirkstoff Prasteron.
Wofür wird Intrarosa angewendet?
Intrarosa wird zur Behandlung postmenopausaler Frauen angewendet, die
an mittelschweren bis
schweren Symptomen vulvärer und vaginaler Atrophie leiden. Es wird
zur Linderung der Symptome
der Menopause in der Vagina, wie z. B. Trockenheit oder Reizung,
angewendet. Diese Symptome
werden durch einen Abfall des Östrogenspiegels im Körper verursacht.
Dies ist eine natürliche Folge
der Menopause.
Wie wirkt Intrarosa?
Prasteron behebt die Symptome und Anzeichen vulvärer und vaginaler
Atrophie, indem es die Östrogene
ersetzt, die vor der Menopause bei Frauen normalerweise von den
Eierstöcken produziert werden. Es
wird in Ihre Vagina eingeführt, sodass das Hormon an der Stelle
abgegeben wird, an der es gebraucht
wird. So können die Beschwerden in der Vagina gelindert werden.
2.
WAS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrarosa 6,5 mg Vaginalzäpfchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Vaginalzäpfchen enthält 6,5 mg Prasteron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Vaginalzäpfchen
Weißes bis gebrochen weißes, kegelstumpfförmiges Vaginalzäpfchen
mit einer Länge von ca. 28 mm
und einem Durchmesser von ca. 9 mm am breitesten Ende.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrarosa wird angewendet zur Behandlung vulvärer und vaginaler
Atrophie bei postmenopausalen
Frauen mit mittelschweren bis schweren Symptomen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 6,5 mg Prasteron (ein Vaginalzäpfchen)
einmal täglich, angewendet vor
dem Zubettgehen.
Für die Behandlung postmenopausaler Symptome sollte eine Therapie mit
Intrarosa nur bei
Symptomen eingeleitet werden, die negative Auswirkungen auf die
Lebensqualität haben. In jedem
Fall sollte mindestens alle 6 Monate eine sorgfältige Neubewertung
des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
erfolgen, und die Therapie mit Intrarosa sollte nur so lange
fortgesetzt werden, wie der Nutzen
gegenüber den Risiken überwiegt.
Wenn eine Dosis vergessen wird, sollte sie angewendet werden, sobald
die Patientin daran denkt. Ist
die nächste Dosis jedoch in weniger als 8 Stunden fällig, sollte die
Patienten das vergessene
Vaginalzäpfchen auslassen. Es sollten keine zwei Vaginalzäpfchen
angewendet werden, wenn eine
vorherige Dosis vergessen wurde.
_ _
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Ältere Patientinnen _
Bei älteren Frauen wird keine Dosisanpassung als erforderlich
angesehen.
_ _
_Patientinnen mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung _
Da Intrarosa lokal in der Vagina wirkt, ist bei postmenopausalen
Frauen mit Nieren- oder
Leberfunktionsstörung oder anderen systemischen Anomalien oder
Erkrankungen keine
Dosisanpassung erforderlich.
_ _
3
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keine relevante Anwen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov