Intrarosa

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Prasterone

Dostępny od:

Endoceutics S.A.

Kod ATC:

G03XX01

INN (International Nazwa):

prasterone

Grupa terapeutyczna:

Andere Sexualhormone und Modulatoren des genital-Systems

Dziedzina terapeutyczna:

Nach den Wechseljahren

Wskazania:

Introsa ist indiziert zur Behandlung von Vulva- und Vaginalatrophie bei postmenopausalen Frauen mit mäßigen bis schweren Symptomen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INTRAROSA 6,5 MG VAGINALZÄPFCHEN
Prasteron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Intrarosa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Intrarosa beachten?
3.
Wie ist Intrarosa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Intrarosa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INTRAROSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Intrarosa enthält den Wirkstoff Prasteron.
Wofür wird Intrarosa angewendet?
Intrarosa wird zur Behandlung postmenopausaler Frauen angewendet, die
an mittelschweren bis
schweren Symptomen vulvärer und vaginaler Atrophie leiden. Es wird
zur Linderung der Symptome
der Menopause in der Vagina, wie z. B. Trockenheit oder Reizung,
angewendet. Diese Symptome
werden durch einen Abfall des Östrogenspiegels im Körper verursacht.
Dies ist eine natürliche Folge
der Menopause.
Wie wirkt Intrarosa?
Prasteron behebt die Symptome und Anzeichen vulvärer und vaginaler
Atrophie, indem es die Östrogene
ersetzt, die vor der Menopause bei Frauen normalerweise von den
Eierstöcken produziert werden. Es
wird in Ihre Vagina eingeführt, sodass das Hormon an der Stelle
abgegeben wird, an der es gebraucht
wird. So können die Beschwerden in der Vagina gelindert werden.
2.
WAS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrarosa 6,5 mg Vaginalzäpfchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Vaginalzäpfchen enthält 6,5 mg Prasteron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Vaginalzäpfchen
Weißes bis gebrochen weißes, kegelstumpfförmiges Vaginalzäpfchen
mit einer Länge von ca. 28 mm
und einem Durchmesser von ca. 9 mm am breitesten Ende.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrarosa wird angewendet zur Behandlung vulvärer und vaginaler
Atrophie bei postmenopausalen
Frauen mit mittelschweren bis schweren Symptomen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 6,5 mg Prasteron (ein Vaginalzäpfchen)
einmal täglich, angewendet vor
dem Zubettgehen.
Für die Behandlung postmenopausaler Symptome sollte eine Therapie mit
Intrarosa nur bei
Symptomen eingeleitet werden, die negative Auswirkungen auf die
Lebensqualität haben. In jedem
Fall sollte mindestens alle 6 Monate eine sorgfältige Neubewertung
des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
erfolgen, und die Therapie mit Intrarosa sollte nur so lange
fortgesetzt werden, wie der Nutzen
gegenüber den Risiken überwiegt.
Wenn eine Dosis vergessen wird, sollte sie angewendet werden, sobald
die Patientin daran denkt. Ist
die nächste Dosis jedoch in weniger als 8 Stunden fällig, sollte die
Patienten das vergessene
Vaginalzäpfchen auslassen. Es sollten keine zwei Vaginalzäpfchen
angewendet werden, wenn eine
vorherige Dosis vergessen wurde.
_ _
_Besondere Patientengruppen _
_ _
_Ältere Patientinnen _
Bei älteren Frauen wird keine Dosisanpassung als erforderlich
angesehen.
_ _
_Patientinnen mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörung _
Da Intrarosa lokal in der Vagina wirkt, ist bei postmenopausalen
Frauen mit Nieren- oder
Leberfunktionsstörung oder anderen systemischen Anomalien oder
Erkrankungen keine
Dosisanpassung erforderlich.
_ _
3
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keine relevante Anwen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów