Integrilin

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eptifibatide

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

B01AC16

INN (Medzinárodný Name):

eptifibatide

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. Integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-Q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ECG e / o elevati di enzimi cardiaci. I pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con Integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA).

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1999-07-01

Príbalový leták

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
eptifibatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE IL
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
ospedaliero o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista ospedaliero o all’infermiere.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Integrilin e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Integrilin
3.
Come usare Integrilin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Integrilin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È INTEGRILIN E A CHE COSA SERVE
Integrilin è un inibitore dell’aggregazione piastrinica, questo
significa che aiuta a prevenire la
formazione di trombi.
E’ usato negli adulti con insufficienza coronarica grave definibile
come spontaneo e recente dolore
toracico associato ad anormalità elettrocardiografiche o
modificazioni biologiche. E’ solitamente
somministrato unitamente ad aspirina ed eparina non frazionata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO INTEGRILIN
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO INTEGRILIN:
-
se è allergico a eptifibatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se ha avuto un recente episodio di sanguinamento dallo stomaco,
dall’intestino, dalla milza o da
altri organi, per esempio se ha visto delle perdite di sangue anormali
nelle urine o nelle feci (ad
eccezione del sangue mestruale) negli ultimi 30 giorni;
-
se ha avuto un ictus negli ultimi 30 giorni o qualsiasi episodio di
ictus emorragico (si accerti che
il medico sia al corrente di questo episodio);
-
se è stato affetto da un tumore cerebrale o da malattie che possono
influire sui 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INTEGRILIN 0,75 mg/ml soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione per infusione contiene 0,75 mg di eptifibatide.
Un flaconcino da 100 ml di soluzione per infusione contiene 75 mg di
eptifibatide.
Eccipienti con effetti noti
Un flaconcino da 100 ml contiene 161 mg di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
INTEGRILIN deve essere utilizzato con acido acetilsalicilico ed
eparina non frazionata.
INTEGRILIN è indicato per la prevenzione di infarti del miocardio in
fase iniziale in soggetti adulti
affetti da angina instabile o infarto del miocardio non Q che abbiano
avuto l’ultimo episodio di dolore
toracico nelle ultime 24 ore, e con modifiche dell'elettrocardiogramma
(ECG) e/o valori degli enzimi
cardiaci superiori alla norma.
I pazienti che possono più probabilmente ottenere un beneficio dal
trattamento con INTEGRILIN sono
quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i
primi 3-4 giorni dalla comparsa dei
sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che potrebbero
essere sottoposti ad una PTCA
precoce (Angioplastica Coronarica Percutanea Transluminale) (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il prodotto è solo per uso ospedaliero. Esso deve essere
somministrato da parte di medici specialisti
con esperienza nel trattamento delle sindromi coronariche acute.
INTEGRILIN soluzione per infusione deve essere utilizzata in
associazione con INTEGRILIN
soluzione iniettabile.
E’ raccomandata la somministrazione contemporanea di eparina, a meno
che essa non sia
controindicata per motivi quali anamnesi di trombocitopenia associata
all'uso di eparina
("Somministrazione di eparina", paragrafo 4.4). INTEGRILIN è inoltre
utilizzabile in concomitanza
con acido acetilsalicilico, in 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov