Integrilin

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

eptifibatide

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

B01AC16

Designació comuna internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. Integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-Q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ECG e / o elevati di enzimi cardiaci. I pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con Integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1999-07-01

Informació per a l'usuari

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
eptifibatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE IL
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
ospedaliero o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista ospedaliero o all’infermiere.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Integrilin e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Integrilin
3.
Come usare Integrilin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Integrilin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È INTEGRILIN E A CHE COSA SERVE
Integrilin è un inibitore dell’aggregazione piastrinica, questo
significa che aiuta a prevenire la
formazione di trombi.
E’ usato negli adulti con insufficienza coronarica grave definibile
come spontaneo e recente dolore
toracico associato ad anormalità elettrocardiografiche o
modificazioni biologiche. E’ solitamente
somministrato unitamente ad aspirina ed eparina non frazionata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO INTEGRILIN
NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO INTEGRILIN:
-
se è allergico a eptifibatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se ha avuto un recente episodio di sanguinamento dallo stomaco,
dall’intestino, dalla milza o da
altri organi, per esempio se ha visto delle perdite di sangue anormali
nelle urine o nelle feci (ad
eccezione del sangue mestruale) negli ultimi 30 giorni;
-
se ha avuto un ictus negli ultimi 30 giorni o qualsiasi episodio di
ictus emorragico (si accerti che
il medico sia al corrente di questo episodio);
-
se è stato affetto da un tumore cerebrale o da malattie che possono
influire sui 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INTEGRILIN 0,75 mg/ml soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione per infusione contiene 0,75 mg di eptifibatide.
Un flaconcino da 100 ml di soluzione per infusione contiene 75 mg di
eptifibatide.
Eccipienti con effetti noti
Un flaconcino da 100 ml contiene 161 mg di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
INTEGRILIN deve essere utilizzato con acido acetilsalicilico ed
eparina non frazionata.
INTEGRILIN è indicato per la prevenzione di infarti del miocardio in
fase iniziale in soggetti adulti
affetti da angina instabile o infarto del miocardio non Q che abbiano
avuto l’ultimo episodio di dolore
toracico nelle ultime 24 ore, e con modifiche dell'elettrocardiogramma
(ECG) e/o valori degli enzimi
cardiaci superiori alla norma.
I pazienti che possono più probabilmente ottenere un beneficio dal
trattamento con INTEGRILIN sono
quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i
primi 3-4 giorni dalla comparsa dei
sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che potrebbero
essere sottoposti ad una PTCA
precoce (Angioplastica Coronarica Percutanea Transluminale) (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il prodotto è solo per uso ospedaliero. Esso deve essere
somministrato da parte di medici specialisti
con esperienza nel trattamento delle sindromi coronariche acute.
INTEGRILIN soluzione per infusione deve essere utilizzata in
associazione con INTEGRILIN
soluzione iniettabile.
E’ raccomandata la somministrazione contemporanea di eparina, a meno
che essa non sia
controindicata per motivi quali anamnesi di trombocitopenia associata
all'uso di eparina
("Somministrazione di eparina", paragrafo 4.4). INTEGRILIN è inoltre
utilizzabile in concomitanza
con acido acetilsalicilico, in 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-09-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents