Insulin lispro Sanofi

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin lispro

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AB04

INN (Medzinárodný Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die Insulin zur Aufrechterhaltung einer normalen Glucosehomöostase benötigen. Insulin lispro Sanofi ist auch zur initialen Stabilisierung von Diabetes mellitus indiziert.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2017-07-19

Príbalový leták

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INSULIN LISPRO SANOFI 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin lispro
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Insulin lispro Sanofi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Insulin lispro Sanofi beachten?
3.
Wie ist Insulin lispro Sanofi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Insulin lispro Sanofi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INSULIN LISPRO SANOFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Insulin lispro Sanofi dient zur Behandlung des Diabetes mellitus. Die
Wirkung von Insulin lispro
Sanofi setzt rascher ein als die des menschlichen Insulins, da das
Insulinmolekül leicht verändert
wurde.
Sie entwickeln dann Diabetes, wenn Ihre Bauchspeicheldrüse nicht
genug Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Insulin lispro Sanofi ist ein
Ersatz für Ihr eigenes Insulin und wird
dazu verwendet, eine langfristige Blutzuckerkontrolle zu erzielen.
Sein Wirkeintritt ist sehr rasch und
die Wirkung hält kürzere Zeit an als bei Normalinsulin (2–5
Stunden). Üblicherweise sollten Sie
Insulin lispro Sanofi innerhalb von 15 Minuten vor oder nach einer
Mahlzeit anwenden.
Ihr Arzt kann Ihnen zusammen mit Insulin lispro Sano
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Patrone
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 Einheiten (entsprechend 3,5 mg) Insulin
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml, entsprechend 1.000 Einheiten
Insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Patrone
Jede Patrone enthält 3 ml, entsprechend 300 Einheiten Insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 ml, entsprechend 300 Einheiten Insulin
lispro.
Jeder Fertigpen gibt 1–80 Einheiten in Schritten zu je 1 Einheit ab.
*Mittels rekombinanter DNA-Technologie
_ _
unter Verwendung von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche und in einer
Patrone
Injektionslösung (Injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung (Injektion) im Fertigpen (SoloStar).
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die
Insulin für die
Aufrechterhaltung eines normalen Glucosehaushaltes benötigen. Insulin
lispro Sanofi ist ebenfalls
angezeigt bei der Ersteinstellung des Diabetes mellitus.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis muss vom Arzt entsprechend den Bedürfnissen des Patienten
festgesetzt werden.
_ _
Insulin lispro kann unmittelbar vor einer Mahlzeit gegeben werden.
Falls notwendig kann Insulin
lispro auch unmittelbar nach einer Mahlzeit angewendet werden.
Insuli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov