Insulin lispro Sanofi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin lispro

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die Insulin zur Aufrechterhaltung einer normalen Glucosehomöostase benötigen. Insulin lispro Sanofi ist auch zur initialen Stabilisierung von Diabetes mellitus indiziert.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2017-07-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INSULIN LISPRO SANOFI 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
DURCHSTECHFLASCHE
Insulin lispro
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Insulin lispro Sanofi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Insulin lispro Sanofi beachten?
3.
Wie ist Insulin lispro Sanofi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Insulin lispro Sanofi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INSULIN LISPRO SANOFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Insulin lispro Sanofi dient zur Behandlung des Diabetes mellitus. Die
Wirkung von Insulin lispro
Sanofi setzt rascher ein als die des menschlichen Insulins, da das
Insulinmolekül leicht verändert
wurde.
Sie entwickeln dann Diabetes, wenn Ihre Bauchspeicheldrüse nicht
genug Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Insulin lispro Sanofi ist ein
Ersatz für Ihr eigenes Insulin und wird
dazu verwendet, eine langfristige Blutzuckerkontrolle zu erzielen.
Sein Wirkeintritt ist sehr rasch und
die Wirkung hält kürzere Zeit an als bei Normalinsulin (2–5
Stunden). Üblicherweise sollten Sie
Insulin lispro Sanofi innerhalb von 15 Minuten vor oder nach einer
Mahlzeit anwenden.
Ihr Arzt kann Ihnen zusammen mit Insulin lispro Sano
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Patrone
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 Einheiten (entsprechend 3,5 mg) Insulin
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml, entsprechend 1.000 Einheiten
Insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Patrone
Jede Patrone enthält 3 ml, entsprechend 300 Einheiten Insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 ml, entsprechend 300 Einheiten Insulin
lispro.
Jeder Fertigpen gibt 1–80 Einheiten in Schritten zu je 1 Einheit ab.
*Mittels rekombinanter DNA-Technologie
_ _
unter Verwendung von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche und in einer
Patrone
Injektionslösung (Injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung (Injektion) im Fertigpen (SoloStar).
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus, die
Insulin für die
Aufrechterhaltung eines normalen Glucosehaushaltes benötigen. Insulin
lispro Sanofi ist ebenfalls
angezeigt bei der Ersteinstellung des Diabetes mellitus.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis muss vom Arzt entsprechend den Bedürfnissen des Patienten
festgesetzt werden.
_ _
Insulin lispro kann unmittelbar vor einer Mahlzeit gegeben werden.
Falls notwendig kann Insulin
lispro auch unmittelbar nach einer Mahlzeit angewendet werden.
Insuli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu