Insulin Human Winthrop

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2007-01-17

Príbalový leták

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov