Insulin Human Winthrop

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte