Insulin Human Winthrop

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése