Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pomalidomide

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L04AX06

INN (Medzinárodný Name):

pomalidomide

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma

Terapeutické indikácie:

Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide.Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-08-05

Príbalový leták

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IMNOVID 1 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARD CAPSULES
pomalidomide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
IMNOVID IS EXPECTED TO CAUSE SEVERE BIRTH DEFECTS AND MAY LEAD TO THE
DEATH OF AN UNBORN BABY.
•
Do not take this medicine if you are pregnant or could become
pregnant.
•
You must follow the contraception advice described in this leaflet.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
•
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Imnovid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Imnovid
3.
How to take Imnovid
4.
Possible side effects
5.
How to store Imnovid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IMNOVID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IMNOVID IS
Imnovid contains the active substance ‘pomalidomide’. This
medicine is related to thalidomide and
belongs to a group of medicines which affect the immune system (the
body’s natural defences).
WHAT IMNOVID IS USED FOR
Imnovid is used to treat adults with a type of cancer called
‘multiple myeloma’.
Imnovid is either used with:
•
TWO OTHER MEDICINES - called ‘bortezomib’ (a type of chemotherapy
medicine) and
‘dexamethasone’ (an anti-inflammatory medicine) in people who have
had at least one other
trea
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imnovid 1 mg hard capsules
Imnovid 2 mg hard capsules
Imnovid 3 mg hard capsules
Imnovid 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Imnovid 1 mg hard capsules
Each hard capsule contains 1 mg of pomalidomide.
Imnovid 2 mg hard capsules
Each hard capsule contains 2 mg of pomalidomide.
Imnovid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains 3 mg of pomalidomide.
Imnovid 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg of pomalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Imnovid 1 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and yellow opaque body, imprinted “POML” in
white ink and “1 mg” in black
ink, size 3 gelatin hard capsule.
Imnovid 2 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and orange opaque body, imprinted “POML 2 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 3 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and green opaque body, imprinted “POML 3 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 4 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and blue opaque body, imprinted “POML 4 mg”
in white ink, size 1 gelatin hard
capsule.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated
in the treatment of adult
patients with multiple myeloma who have received at least one prior
treatment regimen including
lenalidomide.
Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the
treatment of adult patients with
relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least
two prior treatment regimens,
including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated
disease progression on the last
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-06-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom