Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-10-2023

Aktiv ingrediens:

Pomalidomide

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma

Indikasjoner:

Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide.Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-08-05

Informasjon til brukeren

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IMNOVID 1 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARD CAPSULES
pomalidomide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
IMNOVID IS EXPECTED TO CAUSE SEVERE BIRTH DEFECTS AND MAY LEAD TO THE
DEATH OF AN UNBORN BABY.
•
Do not take this medicine if you are pregnant or could become
pregnant.
•
You must follow the contraception advice described in this leaflet.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
•
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Imnovid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Imnovid
3.
How to take Imnovid
4.
Possible side effects
5.
How to store Imnovid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IMNOVID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IMNOVID IS
Imnovid contains the active substance ‘pomalidomide’. This
medicine is related to thalidomide and
belongs to a group of medicines which affect the immune system (the
body’s natural defences).
WHAT IMNOVID IS USED FOR
Imnovid is used to treat adults with a type of cancer called
‘multiple myeloma’.
Imnovid is either used with:
•
TWO OTHER MEDICINES - called ‘bortezomib’ (a type of chemotherapy
medicine) and
‘dexamethasone’ (an anti-inflammatory medicine) in people who have
had at least one other
trea
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imnovid 1 mg hard capsules
Imnovid 2 mg hard capsules
Imnovid 3 mg hard capsules
Imnovid 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Imnovid 1 mg hard capsules
Each hard capsule contains 1 mg of pomalidomide.
Imnovid 2 mg hard capsules
Each hard capsule contains 2 mg of pomalidomide.
Imnovid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains 3 mg of pomalidomide.
Imnovid 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg of pomalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Imnovid 1 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and yellow opaque body, imprinted “POML” in
white ink and “1 mg” in black
ink, size 3 gelatin hard capsule.
Imnovid 2 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and orange opaque body, imprinted “POML 2 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 3 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and green opaque body, imprinted “POML 3 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 4 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and blue opaque body, imprinted “POML 4 mg”
in white ink, size 1 gelatin hard
capsule.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated
in the treatment of adult
patients with multiple myeloma who have received at least one prior
treatment regimen including
lenalidomide.
Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the
treatment of adult patients with
relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least
two prior treatment regimens,
including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated
disease progression on the last
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet