Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pomalidomide

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L04AX06

INN (Mezinárodní Name):

pomalidomide

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma

Terapeutické indikace:

Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide.Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2013-08-05

Informace pro uživatele

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IMNOVID 1 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARD CAPSULES
pomalidomide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
IMNOVID IS EXPECTED TO CAUSE SEVERE BIRTH DEFECTS AND MAY LEAD TO THE
DEATH OF AN UNBORN BABY.
•
Do not take this medicine if you are pregnant or could become
pregnant.
•
You must follow the contraception advice described in this leaflet.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
•
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Imnovid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Imnovid
3.
How to take Imnovid
4.
Possible side effects
5.
How to store Imnovid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IMNOVID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IMNOVID IS
Imnovid contains the active substance ‘pomalidomide’. This
medicine is related to thalidomide and
belongs to a group of medicines which affect the immune system (the
body’s natural defences).
WHAT IMNOVID IS USED FOR
Imnovid is used to treat adults with a type of cancer called
‘multiple myeloma’.
Imnovid is either used with:
•
TWO OTHER MEDICINES - called ‘bortezomib’ (a type of chemotherapy
medicine) and
‘dexamethasone’ (an anti-inflammatory medicine) in people who have
had at least one other
trea
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imnovid 1 mg hard capsules
Imnovid 2 mg hard capsules
Imnovid 3 mg hard capsules
Imnovid 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Imnovid 1 mg hard capsules
Each hard capsule contains 1 mg of pomalidomide.
Imnovid 2 mg hard capsules
Each hard capsule contains 2 mg of pomalidomide.
Imnovid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains 3 mg of pomalidomide.
Imnovid 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg of pomalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Imnovid 1 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and yellow opaque body, imprinted “POML” in
white ink and “1 mg” in black
ink, size 3 gelatin hard capsule.
Imnovid 2 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and orange opaque body, imprinted “POML 2 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 3 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and green opaque body, imprinted “POML 3 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 4 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and blue opaque body, imprinted “POML 4 mg”
in white ink, size 1 gelatin hard
capsule.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated
in the treatment of adult
patients with multiple myeloma who have received at least one prior
treatment regimen including
lenalidomide.
Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the
treatment of adult patients with
relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least
two prior treatment regimens,
including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated
disease progression on the last
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem