Ifirmacombi

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2011-03-04

Príbalový leták

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ifirmacombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ifirmacombi
3.
Kaip vartoti Ifirmacombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ifirmacombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IFIRMACOMBI IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Ifirmacombi yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Ifirmacombi medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
IFIRMACOMBI GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 25 mg
hidrochlorotiazido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, ovalios formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele
dengtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ifirmacombi galima vartoti kartą per parą valgio metu arba
nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov