Ifirmacombi

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-03-04

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ifirmacombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ifirmacombi
3.
Kaip vartoti Ifirmacombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ifirmacombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IFIRMACOMBI IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Ifirmacombi yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Ifirmacombi medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
IFIRMACOMBI GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 25 mg
hidrochlorotiazido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, ovalios formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele
dengtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ifirmacombi galima vartoti kartą per parą valgio metu arba
nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos