Ifirmacombi

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2011-03-04

Notice patient

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ifirmacombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ifirmacombi
3.
Kaip vartoti Ifirmacombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ifirmacombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IFIRMACOMBI IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Ifirmacombi yra sudėtinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios
medžiagos - irbesartanas ir
hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Ifirmacombi medžiagos
kraujospūdį sumažina labiau, nei
vartojamos atskirai.
IFIRMACOMBI GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar
hidrochlorotiazidu kraujospūdis sureguliuojamas n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (irbesartano
hidrochlorido pavidalu) ir 25 mg
hidrochlorotiazido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, ovalios formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele dengtos
tabletės.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, abipus išgaubtos, kapsulės formos plėvele
dengtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ifirmacombi galima vartoti kartą per parą valgio metu arba
nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg galima skirti pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik
hidrochlorotiazidu arba 150 mg irbesartano doze, reguliuojamas

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2016
Notice patient Notice patient danois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2016
Notice patient Notice patient grec 11-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2016
Notice patient Notice patient français 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2016
Notice patient Notice patient italien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2016
Notice patient Notice patient letton 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-07-2023
Notice patient Notice patient croate 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents