Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

вилдаглиптин, metformin hidroklorid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BD08

INN (Medzinárodný Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikácie:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2008-11-30

Príbalový leták

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vildagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Icandra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Icandru
3.
Kako uzimati Icandru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako Čuvati Icandru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ICANDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatne tvari Icandre, vildagliptin i metformin pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju „oralni
antidijabetici”.
Icandra se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Ovaj tip šećerne bolesti je
također poznat kao dijabetes melitus neovisan o inzulinu. Icandra se
koristi kad se šećerna bolest ne
može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom i/ili ostalim
lijekovima koji se koriste za liječenje
šećerne bolesti (inzulin ili sulfonilureja).
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
I inzulin i glukagon stvara gušterača. Inzulin pomaže u snižavanju
razine šećera u krvi, osobito poslije
obroka. Glukagon potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje
porast razine šećera u krvi.
KAKO ICANDRA DJELUJE
Obje djelatne tvari, vildagliptin i metformin, poma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg vildagliptina i 850 mg
metforminklorida (što odgovara
660 mg metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg vildagliptina i 1000 mg
metforminklorida (što odgovara
780 mg metformina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna filmom obložena tableta sa zaobljenim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR” na jednoj
strani i „SEH” na drugoj strani.
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta sa zaobljenim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR” na
jednoj strani i „FLO” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Icandra je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u odraslih sa
šećernom bolešću tipa 2:
•
u bolesnika s nedostatnom kontrolom uz liječenje samo
metforminkloridom.
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
vildagliptina i metforminklorida.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doza antihiperglikemijske terapije Icandrom mora biti
individualizirana prema bolesnikovom
postojećem režimu, učinkovitosti i podnošljivosti, ne prelazeći
pritom najvišu preporučenu dnevnu
dozu od 100 mg vildagliptina. Liječenje Icandrom može se započeti s
jačinom tablete ili od
50 mg/850 mg ili od 50 mg/1000 mg dvaput na dan, kao jedna 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom