Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

вилдаглиптин, metformin hidroklorid

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BD08

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikace:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2008-11-30

Informace pro uživatele

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vildagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Icandra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Icandru
3.
Kako uzimati Icandru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako Čuvati Icandru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ICANDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatne tvari Icandre, vildagliptin i metformin pripadaju skupini
lijekova koji se nazivaju „oralni
antidijabetici”.
Icandra se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Ovaj tip šećerne bolesti je
također poznat kao dijabetes melitus neovisan o inzulinu. Icandra se
koristi kad se šećerna bolest ne
može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom i/ili ostalim
lijekovima koji se koriste za liječenje
šećerne bolesti (inzulin ili sulfonilureja).
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
I inzulin i glukagon stvara gušterača. Inzulin pomaže u snižavanju
razine šećera u krvi, osobito poslije
obroka. Glukagon potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje
porast razine šećera u krvi.
KAKO ICANDRA DJELUJE
Obje djelatne tvari, vildagliptin i metformin, poma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg vildagliptina i 850 mg
metforminklorida (što odgovara
660 mg metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 50 mg vildagliptina i 1000 mg
metforminklorida (što odgovara
780 mg metformina).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Icandra 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna filmom obložena tableta sa zaobljenim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR” na jednoj
strani i „SEH” na drugoj strani.
Icandra 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta sa zaobljenim rubovima, s
utisnutom oznakom „NVR” na
jednoj strani i „FLO” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Icandra je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u odraslih sa
šećernom bolešću tipa 2:
•
u bolesnika s nedostatnom kontrolom uz liječenje samo
metforminkloridom.
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
vildagliptina i metforminklorida.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doza antihiperglikemijske terapije Icandrom mora biti
individualizirana prema bolesnikovom
postojećem režimu, učinkovitosti i podnošljivosti, ne prelazeći
pritom najvišu preporučenu dnevnu
dozu od 100 mg vildagliptina. Liječenje Icandrom može se započeti s
jačinom tablete ili od
50 mg/850 mg ili od 50 mg/1000 mg dvaput na dan, kao jedna 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem