Ibandronic Acid Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-11-2022

Aktívna zložka:

ibandronsyre

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Syre Teva er indikert for forebygging av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. En reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2010-09-17

Príbalový leták

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ibandronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ibandronic Acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ibandronic Acid Teva
3.
Hvordan du bruker Ibandronic Acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ibandronic Acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBANDRONIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ibandronic Acid Teva inneholder virkestoffet ibandronsyre. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles bisfosfonater.
Ibandronic Acid Teva brukes til voksne og foreskrives til deg dersom
du har brystkreft med spredning
i benmassen (kalt skjelettmetastaser).
•
Det bidrar til å forebygge benbrudd (frakturer).
•
Det bidrar til å forebygge andre benproblemer som kan trenge
operasjon eller
røntgenbehandling.
Ibandronic Acid Teva virker ved å redusere mengden kalsium som er
tapt i benmassen din. Dette
bidrar til å hindre at benmassen din blir svakere.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBANDRONIC ACID TEVA
BRUK IKKE IBANDRONIC ACID TEVA
-
dersom du er allergisk overfor ibandronsyre eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har problemer med spiserøret (øsofagus), slik som
innsnevring eller svelgeproblemer
-
hvis du ikke kan stå eller sitte oppreist i minst én time (6
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ibandronic Acid Teva 50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg ibandronsyre (som natrium
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, kapselformet filmdrasjert tablett, merket med
”50” på en side og glatt på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ibandronic Acid Teva er indisert til voksne for forebygging av
skjelettforandringer (patologiske
frakturer, benkomplikasjoner som krever radioterapi eller kirurgi) hos
pasienter med brystkreft og
skjelettmetastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Ibandronic Acid Teva bør initieres av leger med
erfaring i kreftbehandling.
Til oral bruk.
Dosering
Anbefalt dosering er én 50 mg filmdrasjert tablett daglig.
_Spesielle pasientgrupper_
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det er ikke nødvendig med dosejustering for pasienter med mild
nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 50 og
< 80 ml/min).
For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 30 og < 50
ml/min) anbefales dosejustering
til én 50 mg filmdrasjert tablett annenhver dag (se pkt. 5.2).
For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CLcr < 30 ml/min) er
anbefalt dose én 50 mg
filmdrasjert tablett én gang i uken. Se doseringsanvisning over.
_Eldre populasjon (> 65 år)_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Ibandronic Acid Teva til barn under 18 år har
ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data (se pkt. 5.1 og pkt. 5.2).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
3
Ibandronic Acid Teva tabletter skal tas fastende fra kvelden før
(minst 6 timer) og før dagens første
inntak av mat eller drikke. Likeledes skal andre legemidler og
tilskudd (inkludert kalsium) unngås før
inntak av Ibandronic Acid Teva tabletter. Fastetiden skal fortsette i
minst
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov