Hepsera

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

adefoviro dipivoksilio

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AF08

INN (Medzinárodný Name):

adefovir dipivoxil

Terapeutické skupiny:

Nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai

Terapeutické oblasti:

Hepatitas B, lėtinis

Terapeutické indikácie:

Hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. Pradžia Hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo Hepsera.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEPSERA 10 MG TABLETĖS
adefoviro dipivoksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hepsera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hepsera
3.
Kaip vartoti Hepsera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hepsera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEPSERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEPSERA
Hepsera sudėtyje yra veikliosios medžiagos adefoviro dipivoksilio,
ir jis priklauso antivirusinių vaistų
grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Hepsera yra vartojama suaugusiųjų lėtiniam hepatitui B (HBV
infekcijai) gydyti.
Hepatito B infekcija pažeidžia kepenis. Hepsera mažina viruso
kiekį organizme ir, kaip buvo įrodyta,
sumažina kepenų pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEPSERA
HEPSERA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
adefovirui, adefoviro dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
NEDELSDAMI PASAKYKITE SAVO GYDYTOJUI
, jei galite būti alergiškas adefovirui, adefoviro
dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei Hepsera medžiagai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Hepsera.
•
PASAKYKITE GYDYTOJUI, JEIGU SIRGOTE INKSTŲ LIGA
ar Jūsų tyrimai rodė inkstų ligą. Hepsera gali
įtakoti inkstų funkciją. Tokios įtakos rizika didėja, kuo ilgiau
vartojamas Hepsera. Prie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hepsera 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg adefoviro dipivoksilio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 107,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais 7 mm skersmens tabletės, vienoje
pusėje pažymėtos „GILEAD” ir „10”, kitoje pusėje –
stilizuotas kepenų atvaizdas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepsera skirtas suaugusiesiems gydyti lėtinį hepatitą B,
pasireiškiantį:
•
kompensuota kepenų liga su aktyvia virusų replikacija, nuolat
padidėjusiu serumo alanininės
aminotransferazės (ALT) aktyvumu ir histologiniais aktyvaus kepenų
uždegimo ir fibrozės
požymiais. Hepsera gydymo pradėjimą galima svarstyti tik tuo
atveju, kai nėra galimybės arba
netinka vartoti alternatyvią priešvirusinę medžiagą,
pasižyminčią didesniu genetiniu barjeru
atsparumui (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, derinyje su kita medžiaga,
nepasižyminčia kryžminiu atsparumu
Hepsera.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs lėtinio hepatito B
gydyme.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama Hepsera dozė yra 10 mg vaisto (1 tabletė), išgeriama
1 kartą per parą su maistu arba
be jo.
Didesnių dozių neskirti.
Optimali gydymo trukmė nėra žinoma. Ryšio tarp atsako į gydymą
ir ilgalaikių padarinių, kaip
hepatoceliulinės karcinomos ar dekompensuotos cirozės, nėra
žinoma.
Pacientams, sergantiems dekompensuota kepenų liga, adefovirą reikia
visuomet vartoti derinyje su
kita medžiaga, nepasižyminčia kryžminiu atsparumu adefovirui, kad
sumažinti atsparumo atsiradimo
riziką ir pasiekti greitą viruso nuslopinimą.
Neberegistruotas vaistini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov