Hepsera

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

adefoviro dipivoksilio

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AF08

INN (Internationale Bezeichnung):

adefovir dipivoxil

Therapiegruppe:

Nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai

Therapiebereich:

Hepatitas B, lėtinis

Anwendungsgebiete:

Hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. Pradžia Hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo Hepsera.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEPSERA 10 MG TABLETĖS
adefoviro dipivoksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hepsera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hepsera
3.
Kaip vartoti Hepsera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hepsera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEPSERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEPSERA
Hepsera sudėtyje yra veikliosios medžiagos adefoviro dipivoksilio,
ir jis priklauso antivirusinių vaistų
grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Hepsera yra vartojama suaugusiųjų lėtiniam hepatitui B (HBV
infekcijai) gydyti.
Hepatito B infekcija pažeidžia kepenis. Hepsera mažina viruso
kiekį organizme ir, kaip buvo įrodyta,
sumažina kepenų pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEPSERA
HEPSERA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
adefovirui, adefoviro dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
NEDELSDAMI PASAKYKITE SAVO GYDYTOJUI
, jei galite būti alergiškas adefovirui, adefoviro
dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei Hepsera medžiagai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Hepsera.
•
PASAKYKITE GYDYTOJUI, JEIGU SIRGOTE INKSTŲ LIGA
ar Jūsų tyrimai rodė inkstų ligą. Hepsera gali
įtakoti inkstų funkciją. Tokios įtakos rizika didėja, kuo ilgiau
vartojamas Hepsera. Prie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hepsera 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg adefoviro dipivoksilio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 107,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais 7 mm skersmens tabletės, vienoje
pusėje pažymėtos „GILEAD” ir „10”, kitoje pusėje –
stilizuotas kepenų atvaizdas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepsera skirtas suaugusiesiems gydyti lėtinį hepatitą B,
pasireiškiantį:
•
kompensuota kepenų liga su aktyvia virusų replikacija, nuolat
padidėjusiu serumo alanininės
aminotransferazės (ALT) aktyvumu ir histologiniais aktyvaus kepenų
uždegimo ir fibrozės
požymiais. Hepsera gydymo pradėjimą galima svarstyti tik tuo
atveju, kai nėra galimybės arba
netinka vartoti alternatyvią priešvirusinę medžiagą,
pasižyminčią didesniu genetiniu barjeru
atsparumui (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, derinyje su kita medžiaga,
nepasižyminčia kryžminiu atsparumu
Hepsera.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs lėtinio hepatito B
gydyme.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama Hepsera dozė yra 10 mg vaisto (1 tabletė), išgeriama
1 kartą per parą su maistu arba
be jo.
Didesnių dozių neskirti.
Optimali gydymo trukmė nėra žinoma. Ryšio tarp atsako į gydymą
ir ilgalaikių padarinių, kaip
hepatoceliulinės karcinomos ar dekompensuotos cirozės, nėra
žinoma.
Pacientams, sergantiems dekompensuota kepenų liga, adefovirą reikia
visuomet vartoti derinyje su
kita medžiaga, nepasižyminčia kryžminiu atsparumu adefovirui, kad
sumažinti atsparumo atsiradimo
riziką ir pasiekti greitą viruso nuslopinimą.
Neberegistruotas vaistini
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen