Hepsera

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2023

Werkstoffen:

adefoviro dipivoksilio

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AF08

INN (Algemene Internationale Benaming):

adefovir dipivoxil

Therapeutische categorie:

Nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai

Therapeutisch gebied:

Hepatitas B, lėtinis

therapeutische indicaties:

Hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. Pradžia Hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo Hepsera.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEPSERA 10 MG TABLETĖS
adefoviro dipivoksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hepsera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hepsera
3.
Kaip vartoti Hepsera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hepsera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEPSERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEPSERA
Hepsera sudėtyje yra veikliosios medžiagos adefoviro dipivoksilio,
ir jis priklauso antivirusinių vaistų
grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Hepsera yra vartojama suaugusiųjų lėtiniam hepatitui B (HBV
infekcijai) gydyti.
Hepatito B infekcija pažeidžia kepenis. Hepsera mažina viruso
kiekį organizme ir, kaip buvo įrodyta,
sumažina kepenų pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEPSERA
HEPSERA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
adefovirui, adefoviro dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
NEDELSDAMI PASAKYKITE SAVO GYDYTOJUI
, jei galite būti alergiškas adefovirui, adefoviro
dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei Hepsera medžiagai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Hepsera.
•
PASAKYKITE GYDYTOJUI, JEIGU SIRGOTE INKSTŲ LIGA
ar Jūsų tyrimai rodė inkstų ligą. Hepsera gali
įtakoti inkstų funkciją. Tokios įtakos rizika didėja, kuo ilgiau
vartojamas Hepsera. Prie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hepsera 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg adefoviro dipivoksilio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 107,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais 7 mm skersmens tabletės, vienoje
pusėje pažymėtos „GILEAD” ir „10”, kitoje pusėje –
stilizuotas kepenų atvaizdas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepsera skirtas suaugusiesiems gydyti lėtinį hepatitą B,
pasireiškiantį:
•
kompensuota kepenų liga su aktyvia virusų replikacija, nuolat
padidėjusiu serumo alanininės
aminotransferazės (ALT) aktyvumu ir histologiniais aktyvaus kepenų
uždegimo ir fibrozės
požymiais. Hepsera gydymo pradėjimą galima svarstyti tik tuo
atveju, kai nėra galimybės arba
netinka vartoti alternatyvią priešvirusinę medžiagą,
pasižyminčią didesniu genetiniu barjeru
atsparumui (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, derinyje su kita medžiaga,
nepasižyminčia kryžminiu atsparumu
Hepsera.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs lėtinio hepatito B
gydyme.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama Hepsera dozė yra 10 mg vaisto (1 tabletė), išgeriama
1 kartą per parą su maistu arba
be jo.
Didesnių dozių neskirti.
Optimali gydymo trukmė nėra žinoma. Ryšio tarp atsako į gydymą
ir ilgalaikių padarinių, kaip
hepatoceliulinės karcinomos ar dekompensuotos cirozės, nėra
žinoma.
Pacientams, sergantiems dekompensuota kepenų liga, adefovirą reikia
visuomet vartoti derinyje su
kita medžiaga, nepasižyminčia kryžminiu atsparumu adefovirui, kad
sumažinti atsparumo atsiradimo
riziką ir pasiekti greitą viruso nuslopinimą.
Neberegistruotas vaistini
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten