Glyxambi

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

empagliflozin, linagliptin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BD19

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikácie:

Glyxambi, association à dose fixe de empagliflozin et linagliptin, est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine et/ou sulphonylurea (SU) et l'un des monocomponents de Glyxambi ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;quand déjà traités avec la combinaison libre de empagliflozin et linagliptin.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
GLYXAMBI 10 MG/5 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
empagliflozine/linagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Glyxambi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Glyxambi
3.
Comment prendre Glyxambi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Glyxambi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GLYXAMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE GLYXAMBI ?
Glyxambi contient deux substances actives appelées empagliflozine et
linagliptine. Chacune de ces
substances appartient à un groupe de médicaments appelé «
antidiabétiques oraux ». Il s’agit de
médicaments pris par voie orale pour traiter le diabète de type 2.
QU’EST-CE QUE LE DIABÈTE DE TYPE 2 ?
Le diabète de type 2 est une affection qui est liée à la fois à
vos gènes et à votre style de vie. Si vous
avez un diabète de type 2, il est probable que votre pancréas ne
fabrique pas assez d’insuline pour
contrôler le taux de glucose dans votre sang et votre organisme
n’est pas en mesure d’utiliser sa propre
insuline de manière efficace. Ceci engendre des taux élevés de
glucose dans votre sang qui peuvent
ent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimé pelliculé
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'empagliflozine et 5 mg de
linagliptine.
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg d'empagliflozine et 5 mg de
linagliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Glyxambi 10 mg/5 mg comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé jaune pâle, triangulaire à coins arrondis, aux
faces aplaties et bords biseautés. Le
symbole de la société Boehringer Ingelheim est gravé d'un côté ;
l'autre côté porte la mention « 10/5 »
gravée (taille du comprimé : 8 mm de chaque côté).
Glyxambi 25 mg/5 mg comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rose pâle, triangulaire à coins arrondis, aux
faces aplaties et bords biseautés. Le
symbole de la société Boehringer Ingelheim est gravé d'un côté ;
l'autre côté porte la mention « 25/5 »
gravée (taille du comprimé : 8 mm de chaque côté).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Glyxambi, association fixe d’empagliflozine et de linagliptine, est
indiqué chez les adultes atteints
d’un diabète de type 2 et âgés de 18 ans et plus :

pour améliorer le contrôle glycémique quand la metformine et/ou un
sulfamide hypoglycémiant
(SH) et l’un des composants de Glyxambi ne procurent pas un
contrôle glycémique adéquat.

quand le patient est déjà traité par l'association libre
d'empagliflozine et de linagliptine.
(Voir les rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données disponibles
sur les associations étudiées)
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale recommandée est d’un comprimé pelliculé de
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
d'empagliflozine et 5 mg de linagliptine) une fois par jour.
3
Che
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov