Gilenya

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fingolimod hydrochloride

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AA27

INN (Medzinárodný Name):

fingolimod

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Multiple Sklerose

Terapeutické indikácie:

Gilenya ist indiziert als einzige krankheitsmodifizierende Therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler Sklerose bei folgenden Gruppen Erwachsener Patienten und pädiatrischen Patienten im Alter von 10 Jahren und älter:die Patienten mit hoch aktiver Erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten Therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden Therapie (Ausnahmen und information über washout-Perioden siehe Abschnitt 4. 4 und 5. orPatients mit sich rasch entwickelnden schweren Schubförmig remittierender multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren Schübe in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium Verbesserung Läsionen auf Gehirn-MRT oder eine signifikante Zunahme der T2-Läsionen laden als im Vergleich zu einer früheren letzten MRT.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2011-03-17

Príbalový leták

                                65
B. PACKUNGSBEILAGE
66
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GILENYA 0,25 MG HARTKAPSELN
GILENYA 0,5 MG HARTKAPSELN
Fingolimod
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gilenya und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gilenya beachten?
3.
Wie ist Gilenya einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gilenya aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GILENYA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST GILENYA?
Gilenya enthält den Wirkstoff Fingolimod.
WOFÜR WIRD GILENYA ANGEWENDET?
Gilenya wird zur Behandlung der schubförmig-remittierenden Multiplen
Sklerose (MS) bei
Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen (ab einem Alter von 10
Jahren) angewendet, und
zwar bei:
-
Patienten, die auf andere MS-Behandlungen nicht ansprechen
Oder
-
Patienten, die an einer schnell fortschreitenden schweren Form der MS
leiden.
Gilenya kann MS nicht heilen, es hilft jedoch, die Anzahl der Schübe
zu verringern und die
Verschlechterung der durch MS hervorgerufenen körperlichen
Behinderung zu verzögern.
WAS IST MULTIPLE SKLEROSE?
MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS),
bestehend aus dem Gehirn
und dem Rückenmark, beeinträchtigt. Bei MS zerstört eine
Entzündung die schützende Hülle (das
sogenannte Myelin) der Nerve
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gilenya 0,25 mg Hartkapseln
Gilenya 0,5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Gilenya 0,25 mg Hartkapseln
Jede 0,25 mg Hartkapsel enthält 0,25 mg Fingolimod (als
Hydrochlorid).
Gilenya 0,5 mg Hartkapseln
Jede 0,5 mg Hartkapsel enthält 0,5 mg Fingolimod (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Gilenya 0,25 mg Hartkapseln
Kapsel (16 mm) mit elfenbein-opakem Ober- und Unterteil; das Oberteil
ist mit der schwarzen
radialen Aufschrift „FTY0.25mg“ und das Unterteil mit einem
schwarzen radialen Streifen bedruckt.
Gilenya 0,5 mg Hartkapseln
Kapsel (16 mm) mit leuchtend gelb-opakem Oberteil und weiß-opakem
Unterteil; das Oberteil ist mit
der Aufschrift „FTY0.5 mg“ in schwarzer Farbe und das Unterteil
mit zwei radialen Streifen in gelber
Farbe bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gilenya ist als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver
schubförmig-remittierend
verlaufender Multipler Sklerose bei folgenden Gruppen erwachsener
Patienten und Kindern und
Jugendlichen ab einem Alter von 10 Jahren angezeigt:
-
Patienten mit hochaktiver Erkrankung trotz Behandlung mit einem
vollständigen und
angemessenen Zyklus mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden
Therapie (Ausnahmen
und Informationen zu Auswaschphasen siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
oder
-
Patienten mit rasch fortschreitender schwerer
schubförmig-remittierend verlaufender Multipler
Sklerose, definiert durch zwei oder mehr Schübe mit
Behinderungsprogression in einem Jahr,
und mit einer oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRT des
Gehirns oder mit
einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einer
kürzlich durchgeführten
MRT.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Beginn und die Überwachung der Therapie ist durch einen Arzt
vorzunehmen, der Erfahrung in
der Behandlung der Multiplen Sklerose besit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov