Galvus

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vildagliptina

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BH02

INN (Medzinárodný Name):

vildagliptin

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikácie:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-09-25

Príbalový leták

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GALVUS 50 MG COMPRIMIDOS
vildagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Galvus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Galvus
3.
Como tomar Galvus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Galvus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GALVUS E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Galvus, vildagliptina, pertence a um grupo de
medicamentos denominados
“antidiabéticos orais”.
Galvus é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes
tipo 2. É utilizado quando a
diabetes não está controlada apenas com a dieta e o exercício.
Ajuda a controlar o nível de açúcar no
sangue. O seu médico irá prescrever-lhe Galvus isoladamente ou em
associação com alguns outros
medicamentos antidiabéticos que já esteja a tomar, se estes provaram
não ser suficientemente efetivos,
para controlo da diabetes.
A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina
suficiente ou se a insulina
produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode
também desenvolver-se se o
organismo produzir demasiado glucagom.
A insulina é uma substância que ajuda a reduzir o nível de açúcar
no sangue, especialmente após as
refeições. O glucagom é uma substância que desencadeia a
produção de açúcar pelo fígado,
provocando o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Galvus 50 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 50 mg de vildagliptina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 47,82 mg de
lactose (anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a amarelo-claro, redondo (8 mm de diâmetro), faces
planas com bordos biselados.
Com impressão “NVR” numa face e “FB” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A vildagliptina é indicada como adjuvante da dieta e exercício para
melhoria do controlo glicémico
em adultos com diabetes
_ mellitus _
tipo 2:
•
como monoterapia em doentes nos quais a metformina é inadequada
devido a contraindicações
ou intolerância
•
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
dados disponíveis sobre as diferentes associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Adultos _
Quando utilizada em monoterapia, em associação com metformina, em
associação com
tiazolidinediona, em associação com metformina e uma sulfonilureia,
ou em associação com insulina
(com ou sem metformina), a dose diária recomendada de vildagliptina
é 100 mg, administrada numa
dose de 50 mg de manhã e numa dose de 50 mg à noite.
Quando utilizado em associação com uma sulfonilureia, a dose
recomendada de vildagliptina é 50 mg
numa única toma pela manhã. Nesta população de doentes, a dose de
100 mg por dia de vildagliptina
não foi mais eficaz que a dose de 50 mg de vildagliptina uma vez por
dia.
Quando utilizado em associação com uma sulfonilureia, pode
considerar-se uma dose mais baixa da
sulfonilureia para reduzir o risco de hipoglicemia.
Não se recomendam doses superiores a 100 mg.
3
Se falhar uma dose de Galvus esta deve ser tomada assim que o doente
se lembra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov