Fycompa

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

perampanel

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Medzinárodný Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics, Druge antiepileptics

Terapeutické oblasti:

Epilepsije, delno

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Fycompa je indicirano za dodatno zdravljenje epileptičnih napadov z ali brez sekundarnih generaliziranih napadov pri odraslih in mladostnikih, starih od 12 let, z epilepsijo. Fycompa je primerna za adjunctive zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v izobraževanju odraslih in mladostnikov bolnikih od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/776/001
EU/1/12/776/017
EU/1/12/776/018
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fycompa 2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PRETISNI OMOT IZ PVC/ALUMINIJA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg tablete
perampanel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE S 7, 28, 84 IN 98 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
perampanel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo: glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 2 mg tableta vsebuje 78,5 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 4 mg tableta vsebuje 157,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 6 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 6 mg tableta vsebuje 151,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 8 mg tableta vsebuje 149,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 10 mg tableta vsebuje 147,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 12 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 12 mg tableta vsebuje 145,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
oranžna, okrogla, bikonveksna tableta z vtisom E275 na eni strani in
"2" na drugi strani
Fycom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov