Fycompa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-01-2021

Bahan aktif:

perampanel

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AX22

INN (Nama Antarabangsa):

perampanel

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics, Druge antiepileptics

Kawasan terapeutik:

Epilepsije, delno

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Fycompa je indicirano za dodatno zdravljenje epileptičnih napadov z ali brez sekundarnih generaliziranih napadov pri odraslih in mladostnikih, starih od 12 let, z epilepsijo. Fycompa je primerna za adjunctive zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v izobraževanju odraslih in mladostnikov bolnikih od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2012-07-23

Risalah maklumat

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/776/001
EU/1/12/776/017
EU/1/12/776/018
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fycompa 2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PRETISNI OMOT IZ PVC/ALUMINIJA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg tablete
perampanel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE S 7, 28, 84 IN 98 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
perampanel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo: glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 2 mg tableta vsebuje 78,5 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 4 mg tableta vsebuje 157,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 6 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 6 mg tableta vsebuje 151,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 8 mg tableta vsebuje 149,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 10 mg tableta vsebuje 147,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 12 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 12 mg tableta vsebuje 145,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
oranžna, okrogla, bikonveksna tableta z vtisom E275 na eni strani in
"2" na drugi strani
Fycom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen