Fycompa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-05-2023

Bahan aktif:

perampanel

Tersedia dari:

Eisai GmbH

Kode ATC:

N03AX22

INN (Nama Internasional):

perampanel

Kelompok Terapi:

Antiepileptics, Druge antiepileptics

Area terapi:

Epilepsije, delno

Indikasi Terapi:

Zdravilo Fycompa je indicirano za dodatno zdravljenje epileptičnih napadov z ali brez sekundarnih generaliziranih napadov pri odraslih in mladostnikih, starih od 12 let, z epilepsijo. Fycompa je primerna za adjunctive zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v izobraževanju odraslih in mladostnikov bolnikih od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2012-07-23

Selebaran informasi

                                49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/776/001
EU/1/12/776/017
EU/1/12/776/018
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fycompa 2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PRETISNI OMOT IZ PVC/ALUMINIJA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg tablete
perampanel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE S 7, 28, 84 IN 98 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
perampanel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo: glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
52
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 2 mg tableta vsebuje 78,5 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 4 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 4 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 4 mg tableta vsebuje 157,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 6 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 6 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 6 mg tableta vsebuje 151,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 8 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 8 mg tableta vsebuje 149,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 10 mg tableta vsebuje 147,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Fycompa 12 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 12 mg perampanela.
Pomožna snov z znanim učinkom: ena 12 mg tableta vsebuje 145,0 mg
laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Fycompa 2 mg filmsko obložene tablete
oranžna, okrogla, bikonveksna tableta z vtisom E275 na eni strani in
"2" na drugi strani
Fycom
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen