Forsteo

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

teriparatiid

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Medzinárodný Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. Postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2003-06-10

Príbalový leták

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORSTEO, 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS EELTÄIDETUD
AMPULLSÜSTLAS
teriparatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on FORSTEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FORSTEO kasutamist
3.
Kuidas FORSTEO’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas FORSTEO`d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON FORSTEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FORSTEO sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse luukoe
tugevdamiseks ja luumurdude
ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
FORSTEO’d kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille tagajärjel
teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on eriti sagedane
menopausijärgses eas naistel,
kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli ka
patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORSTEO KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE FORSTEO’D:
•
kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on kaltsiumitase veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);
•
kui teil esineb raske neeruhaigus;
•
kui teil on kunagi diagnoositud luuvähk või mõni muu vähk, mis on
levinud (metastaseerunud)
teie luudesse.
•
kui te põete teatavaid luuhaigusi. Kui te põete luuhaigust, siis
rääkige sellest arstile.
•
kui teie veres esineb alkaalse fosfataasi taseme seletamatu tõus,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FORSTEO, 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus eeltäidetud
ampullsüstlas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml eeltäidetud ampullsüstal sisaldab 600 mikrogrammi
teriparatiidi (vastavalt
250 mikrogrammi/ ml).
Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_E. coli_
st rekombinantse DNA meetodil, on identne
inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse aminohappe
järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FORSTEO on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausaalses eas naistel ning
suurenenud luumurru
esinemissageduse ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausaalsetel
naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-lülisambamurdude, kuid mitte
reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
FORSTEO soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus FORSTEO’ga peab olema 24 kuud (vt lõik
4.4). 24-kuulist FORSTEO-
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast FORSTEO-ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
3
Patsientide eripopulatsioonid
_ _
_Neerupuudulikkusega patsiendid_
FORSTEO’d ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel
(vt lõik 4.3). Keskmise astme
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb FORSTEO’d kasutada
ettevaatusega. Kerge neerufunktsiooni
häirega patsientidel ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja
rakendada.
_Maksapuudulikkusega patsiendid_
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta andmed p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov